Перейти к основному содержимому

Список записей ЖУНП

В разделе "Журнал учета несоответствующей продукции" (ЖУНП) пользователь видит список записей журнала в составе:

  • Фильтр записей в составе:
    • Цель качества (1). Выпадающий список списка целей качества, введенных согласно системе качества на заводе;
    • Причина несоответствия (2):
      • Производство несоответствующей продукции (выявлено при производстве заказа);
      • Производство несоответствующей продукции (выявлено заказчиком);
      • Поставка несоответствующих комплектующих от поставщика;
      • Несоответствие технологической карты производства изделия;
      • Прочее;
    • Срок даты несоответствия, от (3) и до (4);
    • Изделие / компонент (5). Автоикрементный поиск компонента в системе, по которому оформлялось несоответствие в ЖУНП;
    • Подстрока поиска несоответствия по описанию, примечанию, сотруднику или контрагенту (6);
    • Ответственного за несоответствие (7);
    • Номеру (8);
    • Состоянию (9):
      • новое;
      • расследование;
      • ждет утверждения комиссией;
      • ждет утверждения руководством';
      • выполнено;
      • отменено;
    • Повторное несоответствие (10);
  • Ссылки на экспорт списка несоответствий в файл формата Excel (11);
  • Кнопки добавления нового несоотствия (12);
  • Контекстного меню несоответствия (13) с командами:
    • Просмотр - ссылка на интерфейс просмотра несоответствия;
    • Прикрепить отчет 8D - интерфейс прикрепления файла отчета 8D по несоответствию;
    • Начать расследование - иниции ровать расследование по несоответствию;
    • Добавить корректирующее действие по несоответствию;
    • Сформировать акт по несоответствию;
    • Новое списание материалов - добавление в систему нового списания материалов на нивелирование последствий несоответствия (переделка, утилизация брака);
    • Редактировать - переход на страницу редактирования нового несоответствия;
    • Удалить - модальное окно подтверждения удаления несоответствия;
  • Номер, дата, цель качества (14);
  • Тип несоответствия, изделие или компонент, количество несоответствующей продукции (15);
  • Описание несоответствия и примечание (16);
  • Кто выявил несоответствие (17);
  • Ответственный по несоответствию (18);
  • Предпринятые по несоответствию корректирующие действия (19);
  • Дата формирования закрывающего несоответствие акта (20) и ссылка не его скачивание (21);
  • Список участников комиссии расследования несоответствия, со статусами утверждения несоответствия каждым участником комиссии (22);
  • Руководитель, утвердивший акт закрытия несоответствия (23).